PCR實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含量，其確度高達(dá)納米級別。在實際實驗過程中有哪些問題需要注意的。
一、PCR實驗室的污染來源有哪些？
1.樣本間交叉感染：
收集樣本的容器被污染或樣本密封不嚴(yán)導(dǎo)致外溢；不同樣本移液時忘記更換槍尖或未使用帶濾芯槍尖；移液器等實驗器具及耗材未及時消毒滅菌；不同樣本同時開蓋或樣本劇烈震蕩、反復(fù)吹吸導(dǎo)致氣溶膠形成擴散，相互交叉污染。
2.實驗試劑污染：
主要是在 PCR 組分試劑加樣過程中，由于移液器、容器、陰性對照及其它試劑被核酸模板或陽性對照污染。加樣過程中，因為PCR試劑對溫度十分敏感，需要通過冰浴使得PCR試劑和PCR板/管處于0℃，但這個過程也充滿污染風(fēng)險。
3.擴增產(chǎn)物污染：
大量拷貝的產(chǎn)物泄漏或擴增后的PCR反應(yīng)管意外開蓋，這是PCR反應(yīng)中最主要、最常見的污染問題。因為PCR產(chǎn)物拷貝量大，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PCR檢測數(shù)個拷貝的極限，所以極微量的PCR產(chǎn)物污染，就可形成假陽性。
4.克隆質(zhì)粒污染：
作為陽性質(zhì)控品的克隆質(zhì)粒外溢。
二、PCR實驗室污染應(yīng)急處理方法
1、若核酸樣本溢出：
立即用布或紙巾覆蓋，由外圍向中心傾倒10%的次氯酸消毒劑，約30分鐘后，清除污染物品，再用次氯酸消毒劑擦拭，并用75%酒精噴灑，移動紫外車定點照射1小時。
2.其他不明情況污染：
1、暫停所有實驗操作；
2、清理實驗室內(nèi)所有物品，尋找污染來源；
3、加大實驗室的通風(fēng)；
4、對實驗室內(nèi)所有表面（臺面、地面及墻面） 進行消毒；
5、75%酒精空中噴霧；
6、開啟紫外消毒裝置，延長紫外照射時間（4小時以上）；
7、以上措施每日進行，直至污染消除；用新試劑及確認(rèn)無污染的器材進行原污染項目的試劑空白檢測，連續(xù)3次均陰性后方可進行常規(guī)檢測。
負(fù)壓實驗室，是檢測病毒樣本的最基本條件。所謂負(fù)壓，就是在實驗室內(nèi)氣壓比實驗室外環(huán)境的正常氣壓要低，在實驗室內(nèi)外產(chǎn)生一定的壓力差，從而控制氣體流動的方向，保證氣流從實驗室外流向?qū)嶒炇覂?nèi)，負(fù)壓能確保室內(nèi)空氣不會泄漏出去造成污染，可以有效的保護環(huán)境。
